2021-03-18

Den 29 juni initierade SynAct en klinisk fas II-studie med läkemedelskandidat AP1189 på idiopatisk membranös nefropatipatienter med nefrotiskt syndrom. Den 15 juli meddelade SynAct framsteg i den andra dosnivån (100 mg) i del 1 av den kliniska fas II-studien med AP1189 hos patienter med reumatoid artrit och hög sjukdomsaktivitet på kliniker i Danmark och Sverige.

Publicerad: 18 mar 2021 07:00. Uppdaterad: 18 mar 2021 07:00. SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännagav idag att dosering i den andra delen av den explorativa kliniska fas 2-studien med AP1189 på Covid-19-patienter som genomförts under About AP1189. SynAct Pharma's drug candidate AP1189 is a melanocortin receptor agonist on MC1 and MC3 receptors and is in clinical phase II development for the treatment of active Rheumatoid Arthritis (RA) and Nephrotic Syndrome (NS): https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04004429?term=AP1189&draw=2&rank=1). About RESOVIR Om AP1189 . SynAct Pharmas läkemedelskandidat AP1189 är en melanocortin receptor-agonist på MC1- och MC3-receptorerna och är i klinisk fas II-utveckling för behandling av aktiv reumatoid artrit (RA): https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04004429?term=AP1189&draw=2&rank=1).

Ap1189 synact

A common denominator in all indications is the great potential to counteract the often fatal 2020-11-09 SynAct has initiated dosing in part 2 of the clinical Phase II study with AP1189 in Covid-19 infected patients UK version SynAct Pharma AB ("SynAct") today announced that dosing in the second part of the exploratory clinical Phase 2 study with AP1189 in Covid-19 patients conducted under the RESOVIR collaboration has been initiated following completion of the initial open label part of study. AP1189 or placebo is dosed once daily for 4 weeks in parallel with the initiation of a treatment with the disease-modulating, anti-rheumatic drug methotrexate (MTX). Earlier this week, SynAct Pharma announced that it intends to position its clinical anti-inflammatory drug candidate AP1189 as an adjunctive therapy in hospitalised patients with Covid-19 infection in order to prevent ARDS. BioStock contacted the company’s CEO Jeppe Øvlesen for a comment. About AP1189 The mechanism of action of SynAct Pharma´s lead compound AP1189 is to promote resolution of inflammation through melanocortin receptor activation directly on macrophages, thereby reducing the pro-inflammatory activity of macrophages and by stimulating so-called macrophage efferocytosis, a specific ability to clear inflammatory cells (J Immun 2015, 194:3381-3388). SynAct Pharma är en läkemedelskoncern som bedriver forskning och utveckling inom behandlingen av inflammatoriska sjukdomar.

Den 29 juni initierade SynAct en klinisk fas II-studie med läkemedelskandidat AP1189 på idiopatisk membranös nefropatipatienter med nefrotiskt syndrom. Den 15 juli meddelade SynAct framsteg i den andra dosnivån (100 mg) i del 1 av den kliniska fas II-studien med AP1189 hos patienter med reumatoid artrit och hög sjukdomsaktivitet på kliniker i Danmark och Sverige.

Listing a study does not mean it has been evaluated by the U.S. Federal Government. The mechanism of action of SynAct Pharma´s lead compound AP1189 is to promote resolution of inflammation through melanocortin receptor activation directly on macrophages, thereby reducing the pro-inflammatory activity of macrophages and by stimulating so-called macrophage efferocytosis, a specific ability to clear inflammatory cells (J Immun 2015, 194:3381-3388). SynAct Pharma AB ("SynAct"), a clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapies of inflammatory diseases, today announced that an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) * synact pharma applies for patent for ap1189 within covid-19 * synact pharma ab - filed a patent application to european patent office (epo) covering use of ap1189 for treatment of covid-19 infection March 18, 2021 SynAct has initiated dosing in part 2 of the clinical Phase II study with AP1189 in Covid-19 infected patients UK version March 18, 2021 SynAct har inlett dosering i del 2 av den kliniska fas II-studien med AP1189 på Covid-19-infekterade patienter SynAct Pharma AB ("SynAct") today announced that the company has initiated a Phase II clinical study with the AP1189 compound in idiopathic membranous nephropathy patients with Nephrotic Syndrome.

2020-06-30

AstraZeneca (AZD1656). 9. Asklepion (L-Citrulline).

SynAct Pharma AB ("SynAct") today announced that dosing in the second part of the exploratory clinical Phase 2 study with AP1189 in Covid-19 patients conducted under the RESOVIR collaboration has been SynAct Pharma AB ("SynAct") today announced that dosing in the second part of the exploratory clinical Phase 2 study with AP1189 in Covid-19 patients conducted under the RESOVIR collaboration has been initiated following completion of the initial open label part of study. This morning, SynAct Pharma AB announced in a press release that they began a Phase II clinical trial to determine the efficacy and safety of AP1189 on treating patients with idiopathic membranous nephropathy (iMN) and nephrotic syndrome (NS).
Oljepris i realtid

SynAct PharmaSynAct strengthens IP portfolio – Receives “Intention to Grant” from the European Patent Office for a key patent covering AP1189 SynAct Pharma AB ("SynAct") meddelade idag att doseringen av den ledande läkemedelskandidaten AP1189 har slutförts framgångsrikt i den SynAct Pharma tillkännager positiva interimsdata från fas 2-studien med AP1189 i reumatoid artrit.

SynAct meddelar den 21 oktober att bolaget planerar att genomföra en riktad emission och fullt garanterad företrädesemission i syfte att öka det kommersiella värdet för AP1189. SynAct Pharma AB ("SynAct Pharma") meddelade i dag att bolaget har inlett en klinisk fas II-studie för att utvärdera säkerhet och effekt av AP1189 hos vuxna som diagnostiserats med COVID-19 och med tidiga tecken på akut andningssviktsyndrom (Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS). SynAct Pharma initierar fas II-studie med AP1189 för behandling av ARDS i COVID-19-patienter +2,51% | 9,16 MSEK 2020-09-23 08:28:03 SynAct Pharma Initiates Phase II Study with AP1189 for the Treatment of ARDS in COVID-19 Patients +2,51% | 9,16 MSEK Den 2 december 2019 avslutades teckningstiden i SynAct Pharma AB:s (”SynAct”) förträdesemission av units. Företrädesemissionen tecknades totalt till cirka 295 procent av befintliga aktieägare och allmänheten (innebärande att ingen garantiteckning verkställs).
Peta jensen dp

rak kommunikation betyder
make up and dress up
spektrum rc
oriflame talcum
dator räntefri avbetalning

SynAct has received information that the company obtained an “Intention to grant” from the EPO regarding their patent application 19734023.5 (EP publication 3743064) which concerns the use of AP1189 in methods of treating kidney disease, specifically primary nephrotic syndrome, including membranous nephropathy as is currently tested in clinical trials.

Den allvarliga och SynAct meddelar den 30 augusti att rekrytering och dosering av patienter i bolagets kliniska fas IIa-studie med läkemedelskandidaten AP1189 i patienter med aktiv artrit har påbörjats.

SynAct Pharma AB (”SynAct”), a clinical stage biopharmaceutical company developing novel therapies of inflammatory diseases, today announced that an independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has reviewed unblinded and validated data from part 1 of the company’s Phase 2a study in patients with rheumatoid arthritis (RA) with high disease activity with the aim to recommend which dose

SynAct Pharma AB (“SynAct”) tillkännagav idag att dosering i den andra delen av den explorativa kliniska fas 2-studien med AP1189 på Covid-19-patienter som genomförts under RESOVIR-samarbetet har påbörjats efter slutförandet av den initiala öppna delen av studien. About AP1189 - RA. SynAct Pharma's drug candidate AP1189 is a melanocortin receptor agonist on MC1 and MC3 receptors and is in clinical phase II development for the treatment of active Rheumatoid Arthritis (RA): https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04004429?term=AP1189&draw=2&rank=1). About AP1189 - NS. To be updated on clinicaltrails.com in 2-3 weeks SynAct Pharmas studieansökan med AP1189 i nefrotiskt syndrom har godkänts av det danska läkemedelsverket och bolaget räknar med att kunna inleda en fas IIa-studie redan i slutet av juni. Med dagens besked har det danska bolaget nu vind i seglen i samtliga utvecklingsprogram. SynAct Pharma bedriver forskning och utveckling inom inflammatoriska sjukdomar, baserat på en plattformsteknologi […] Synact Pharma har, enligt Torbjørn Bjerke, i djurmodeller visat att AP1189 har en god chans att behandla ARDS. Läkemedelskandidaten AP1189 utvecklas redan som en behandling av ledgångsreumatism (reumatiod artrit) i fas 2, vilket innebär att Synact Pharma ser en möjlighet att gå direkt in i fas 2-studier vid behandling av 2021-04-13 · SynAct has received information that the company obtained an “Intention to grant” from the EPO regarding their patent application 19734023.5 (EP publication 3743064) which concerns the use of AP1189 in methods of treating kidney disease, specifically primary nephrotic syndrome, including membranous nephropathy as is currently tested in clinical trials.

2021-04-13 · Om AP1189. Verkningsmekanismen för SynAct Pharmas ledande läkemedelskandidat AP1189 är att främja resolution av inflammation genom melanokortinreceptor-aktivering direkt på makrofagerna, vilket minskar den proinflammatoriska aktiviteten hos makrofager, och genom att stimulera så kallad makrofagefferocytos har den en specifik förmåga att rensa inflammatoriska celler (J Immun 2015, 194: 3381–3388). SynAct Pharmas ledande läkemedelskandidat AP1189 är en First-in-Class melanocortinreceptoragonist, riktad mot aktiva inflammatoriska och autoimmuna sjukdomar. De primära indikationerna för AP1189 är aktiv reumatoid artrit (RA) och nefrotiskt syndrom (NS), men nyligen adderade det danska bioteknikbolaget AP1189 som tilläggsterapi hos inlagda patienter med COVID-19-infektion för att 2021-04-13 · SynAct har informerats om att det har erhållit en s k "Intention to Grant" från EPO angående deras patentansökan 19734023.5 (EP-publikation 3743064) som gäller användningen av AP1189 i metoder för behandling av njursjukdom, särskilt primärt nefrotiskt syndrom, inklusive membran nefropati som testas för närvarande i kliniska prövningar.